Gjennom samarbeidet med PubGene har mange av Hjernesvulstforeningens medlemmer fått tilgang på sin egen CoreMine Vitae rapport som et supplement til sin ordinære behandling. Hjernesvulstpasienter i Norge har ikke noe standardisert verktøy for samvalg og beslutningsstøtte. Gjennom rapporten har de fått råd om aktuelle behandlinger som er tilpasset deres personlige medisinske profil, basert på deres genetiske profil og sykdommen. Rapporten har dermed medvirket til at pasienten i større grad kan ta beslutninger om behandling og muligheter for deltakelse i kliniske studier, gjennom å legge bedre til rette for samvalg.
Gjennom samarbeidet med PubGene har mange av Hjernesvulstforeningens medlemmer fått tilgang på sin egen CoreMine Vitae-rapport som et supplement til sin ordinære behandling. Hjernesvulstpasienter i Norge har ikke noe standardisert verktøy for samvalg og beslutningsstøtte.
Gjennom rapporten har de fått råd om aktuelle behandlinger som er tilpasset deres personlige medisinske profil, basert på deres genetiske profil og sykdommen. Rapporten har dermed medvirket til at pasienten i større grad kan ta beslutninger om behandling og muligheter for deltakelse i kliniske studier, gjennom å legge bedre til rette for samvalg.
